Орфанные препараты: Медведев поддержал централизацию закупок

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

13 февраля 2019 года премьер-министр Дмитрий Медведев высказался за централизацию закупок препаратов для всех орфанных заболеваний. Он сообщил, что власти постараются довести эту работу до завершения, поскольку регионам сложно самостоятельно финансировать лечение редких болезней. Ранее такую инициативу предложил глава комитета Совета Федерации по социальной политике Валерий Рязанский.

В 2018 году в программу «Семь нозологий» включили атипичный гемолитико-уремический синдром, три типа мукополисахаридоза и юношеский артрит с системным началом. Закупки препаратов для пациентов с 24 другими редкими заболеваниями финансировали региональные бюджеты; средняя обеспеченность лекарствами составляла 54%. Расходы регионов на такие препараты достигли 18 млрд рублей в 2016 году и 22,7 млрд рублей в 2017 году. Пароксизмальная ночная гемоглобинурия не вошла в расширенный перечень высокозатратных нозологий; лечение зарегистрированных в России пациентов с этим заболеванием требует более 8 млрд рублей в год.

Главное

  • Дмитрий Медведев поддержал централизацию закупок лекарств для всех орфанных заболеваний.
  • В 2018 году в программу «Семь нозологий» добавили атипичный гемолитико-уремический синдром, три типа мукополисахаридоза и юношеский артрит с системным началом.
  • Средняя обеспеченность пациентов с 24 редкими заболеваниями необходимыми препаратами составляла 54%.
  • Регионы закупили препараты от орфанных заболеваний на 18 млрд рублей в 2016 году и на 22,7 млрд рублей в 2017 году.
  • Для лечения зарегистрированных в России пациентов с пароксизмальной ночной гемоглобинурией требуется более 8 млрд рублей в год.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме