МДЛП: ФНС России получит доступ к данным о движении лекарств

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Минздрав России, ФНС России и оператор системы маркировки «Честный знак» — Центр развития перспективных технологий — заключили соглашение об информационном взаимодействии в здравоохранении на ПМЭФ-2025. Документ предоставляет ФНС доступ к системе мониторинга движения лекарственных препаратов (МДЛП), которая станет дополнительным источником сведений о налогоплательщиках.

ФНС России сможет применять данные МДЛП для выявления налоговых рисков и повышения эффективности контрольных мероприятий. Руководитель службы Даниил Егоров отметил, что аналогичный подход используют и в других сферах контрольной деятельности. По данным ЦРПТ, «Честный знак» взаимодействует с 25 ведомствами, а системой пользуются почти 10 тысяч сотрудников органов власти. Данные позволяют также наблюдать за динамикой рынков в онлайн-режиме.

Главное

  • Соглашение о взаимодействии в здравоохранении подписали Минздрав России, ФНС России и Центр развития перспективных технологий.
  • ФНС России получит доступ к системе мониторинга движения лекарственных препаратов.
  • Данные МДЛП станут для ФНС дополнительным источником информации о налогоплательщиках.
  • Система «Честный знак» интегрирована с 25 ведомствами; ей пользуются почти 10 тысяч сотрудников органов власти.

Что говорят специалисты

Обсуждение сочетает критику усиления налогового контроля с более предметным спором о назначении обмена данными. Звучит предположение, что отслеживание движения лекарств было одной из целей создания системы. В ответ отмечают, что у налоговых органов уже есть сведения из кассовых и банковских источников, поэтому данные о покупках лекарств могут быть нужны для подтверждения права на налоговые вычеты. Единого вывода участники не формулируют.

Обобщение обсуждения публикации в сообществе «Фарма РФ» (комментариев: 5). Без цитат и имён участников. Само обсуждение доступно специалистам после входа.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме