Рисдиплам для лечения СМА получил регистрацию в России

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Минздрав России зарегистрировал «Рисдиплам» (МНН — рисдиплам) компании «Промомед Рус» для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА). Препарат получил удостоверение по правилам Евразийского экономического союза и входит в перечень ЖНВЛП; отпуск предусмотрен по рецепту.

АО «Биохимик» будет выпускать лекарство в виде порошка, из которого готовят раствор для приёма внутрь, с дозировкой 0,75 мг/мл. «Рисдиплам» стал вторым аналогом оригинального препарата «Эврисди» швейцарской компании Roche. Индийский производитель Jodas Expoim получил первое регистрационное удостоверение на аналог в декабре 2024 года.

Главное

  • Минздрав России зарегистрировал препарат «Рисдиплам» компании «Промомед Рус» для лечения спинальной мышечной атрофии.
  • Препарат зарегистрирован по правилам Евразийского экономического союза и входит в перечень ЖНВЛП.
  • АО «Биохимик» будет выпускать «Рисдиплам» в виде порошка, из которого готовят раствор для приёма внутрь, с дозировкой 0,75 мг/мл.
  • «Рисдиплам» стал вторым аналогом препарата «Эврисди» компании Roche.
  • Индийский производитель Jodas Expoim получил первое регистрационное удостоверение на аналог в декабре 2024 года.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме