Орфанные препараты: Минздрав не рассматривает полный переход на федеральное финансирование

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Минздрав России пока не рассматривает перевод лекарственного обеспечения пациентов с орфанными заболеваниями полностью на федеральное финансирование. Елена Астапенко, возглавляющая в Минздраве России департамент регулирования обращения лекарственных средств и медицинских изделий, сообщила, что предложения о централизации закупок ведомство изучает и рассчитывает.

Сейчас лекарства для пациентов с редкими заболеваниями оплачиваются из региональных бюджетов. Минздрав предлагает дополнительную поддержку субъектам, которым не хватает средств: законопроект предусматривает субсидии из федерального бюджета, если регион не может выполнить полномочия по обеспечению пациентов препаратами. По данным Минздрава, регистр включает более 21 тыс. человек; расходы регионов на их лекарственное обеспечение оцениваются примерно в 58 млрд рублей, а средняя стоимость терапии одного пациента из перечня — около 2,7 млн рублей в год.

Главное

  • Минздрав России пока не рассматривает полное финансирование лекарств для пациентов с орфанными заболеваниями из федерального бюджета.
  • Предложения о централизации закупок орфанных препаратов ведомство изучает и рассчитывает.
  • Законопроект предусматривает федеральные субсидии регионам, которые не могут обеспечить пациентов препаратами.
  • Регистр пациентов с орфанными заболеваниями насчитывает более 21 тыс. человек.
  • Расходы регионов оцениваются примерно в 58 млрд рублей, средняя стоимость терапии — около 2,7 млн рублей в год на пациента.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме