Правила хранения лекарств: пробелы в проекте Минздрава и предложения по доработке

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор считает, что проект Минздрава о правилах хранения лекарственных препаратов, представленный профессиональному сообществу для обсуждения, нуждается в доработке: проект не определяет ряд терминов и не устанавливает часть требований к помещениям, оборудованию и приемке лекарств. Автор указывает, что в проекте не объяснено, какие организации подпадают под его действие; также не прописаны требования к идентификации зон хранения, минимальной площади помещений и мощности кондиционирования.

Восемь предусмотренных проектом зон карантинного хранения автор считает избыточными: по оценке автора, их содержание может увеличить расходы небольших аптек и осложнить размещение препаратов. Автор также обращает внимание, что требование проводить приемочную проверку силами фармацевтического работника не учитывает участие в приемке других специалистов, включая контролеров. Автор выступает за обновление правил с учетом права ЕАЭС и участия профессионального сообщества в подготовке единого документа.

Главное

  • По оценке автора, проект Минздрава не определяет ряд терминов и круг организаций, на которые распространяются правила.
  • Автор отмечает отсутствие требований к идентификации зон хранения, минимальной площади помещений и мощности кондиционирования.
  • В проекте предусмотрены восемь зон карантинного хранения; автор считает, что это может увеличить расходы небольших аптек.
  • Автор указывает, что приемку лекарств могут проводить не только фармацевты и провизоры, но и другие специалисты.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме