Правило «второй лишний» для стратегических лекарств планируют с 1 сентября

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

На круглом столе о госзакупках лекарств зампред комитета Госдумы по экономической политике Станислав Наумов выступил против сохранения прежних условий для иностранных фармкомпаний. Производители просят перенести применение правила «второй лишний» для препаратов из перечня стратегически значимых лекарственных средств (СЗЛС) с 1 сентября на начало 2027 года. Законопроект о перечне СЗЛС прошел первое чтение в Госдуме 25 февраля. По правилу, если в закупке участвуют лекарства, полностью произведенные в России, заявки на остальные препараты отклоняются. Исполнительный директор «Инфармы» Вадим Кукава заявил, что отзывы регистрационных удостоверений на иностранные препараты, в том числе без российских аналогов, начались до 2022 года и не связаны с санкциями. Заместитель гендиректора «Герофарм» Марина Рыкова сообщила, что за последние несколько месяцев отозвано 50 регистрационных удостоверений. Депутаты указали, что такие отзывы ограничивают доступ пациентов к лекарствам.

Главное

  • Производители попросили перенести введение правила «второй лишний» для препаратов из перечня СЗЛС на начало 2027 года.
  • Законопроект о перечне стратегически значимых лекарственных средств прошел первое чтение в Госдуме 25 февраля.
  • При закупке полностью произведенных в России лекарств заявки на остальные препараты будут отклоняться.
  • По данным Марины Рыковой, за последние несколько месяцев отозвано 50 регистрационных удостоверений.

Что говорят специалисты

Обсуждение сосредоточено на возможных последствиях для доступности лекарств, а не на самой резкой риторике публикации. Участники выражают сомнения, что отечественная продукция сможет без проблем заменить зарубежную, и связывают это с опасениями за доступ пациентов к подходящему лечению. Также отмечают трудности с наличием отдельных препаратов и обращают внимание на ситуацию, когда люди ищут нужные лекарства за пределами страны. Часть коллег критикует требования к минимальному ассортименту: их считают обременительными, особенно когда поставщики не располагают необходимыми препаратами и аптекам грозят претензии. В целом обсуждение выражает недоверие к тому, как принимаются решения и кто несёт их последствия.

Обобщение обсуждения публикации в сообществе «Фарма РФ» (комментариев: 10). Без цитат и имён участников. Само обсуждение доступно специалистам после входа.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме