Правило «второй лишний» в госзакупках лекарств: риски и сроки расширения

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

На форуме «Фармлига — встреча лидеров» представители фармотрасли и регуляторов обсудили расширение правила «второй лишний» в госзакупках лекарств. С 1 января 2025 года механизм применяется к препаратам из перечня ЖНВЛП, а с 1 июля должен распространиться на стратегически значимые лекарства (СЗЛС).

Минфин планировал запустить требования к полному циклу производства, включая фармсубстанцию, с апреля 2025 года после внедрения системы прослеживаемости. Исполнительный директор Ассоциации Инфарма Вадим Кукава сообщил, что для СЗЛС полное применение правила ожидается с сентября 2025 года. Минфин рассчитывает на ценовое преимущество в 15% для препарата полного цикла при участии нескольких российских поставщиков. Представители отрасли опасаются роста цен, сокращения ассортимента и монополизации; фармкомпании попросили Минпром о переходном периоде как минимум до 2027 года.

Главное

  • С 1 января 2025 года правило «второй лишний» применяется к лекарствам из перечня ЖНВЛП.
  • Распространение правила на стратегически значимые лекарства запланировано с 1 июля.
  • Минфин связывал запуск требований к полному циклу производства с внедрением системы прослеживаемости субстанций.
  • Фармкомпании попросили Минпром перенести применение правила для СЗЛС как минимум до 2027 года.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме