Контроль просроченных лекарств и контрафакта: оценка экспертов
Краткое изложение интервью, опубликованного в сообществе «Фарма РФ» от .
В интервью эксперт фармрынка и врач-патологоанатом, специалист по фармакологии и токсикологии оценили новые ограничения на продажу просроченных и немаркированных лекарств. По мнению эксперта фармрынка, влияние изменений будет небольшим: с 1 марта запрет затронет препараты без сведений в системе мониторинга движения лекарственных препаратов (МДЛП) или с блокировкой, а с 1 июня 2025 года МДЛП должна проверять возможность продажи в реальном времени. Эксперт напомнил, что несколько лет назад называлась оценка около 40 тысяч упаковок с истекшим сроком годности, выявляемых за год по всей стране. Собеседники отмечают, что контрафакт редко встречается в аптеках и распространён преимущественно в интернете. Врач связывает жалобы на действие российских препаратов не с контрафактом, а с хроническим дефицитом лекарств и возможными различиями клинического ответа между оригинальными препаратами и дженериками.
Главное
- Эксперт рынка оценил влияние новых ограничений на продажу лекарств как небольшое.
- С 1 марта запрещается продажа лекарств без сведений в МДЛП или с блокировкой.
- С 1 июня 2025 года МДЛП должна выполнять функцию разрешительного механизма в реальном времени.
- По оценке, приведённой экспертом, за год в аптеках страны выявляли около 40 тысяч упаковок с истекшим сроком годности.
Что говорят специалисты
Часть участников считает, что проблема просроченных и поддельных лекарств преувеличена, тогда как претензии нередко адресуют аптекам. Другие обращают внимание на путаницу вокруг документов: по их словам, прежний порядок декларирования уже изменился, но требования подтвердить сведения о препарате сохраняются, и это приходится разъяснять. Основную мысль публикации некоторые поддерживают, однако сомневаются в универсальности признаков подделки: изменения упаковки могут вызывать у покупателей подозрения и затруднять поиск привычного лекарства.
Обобщение обсуждения публикации в сообществе «Фарма РФ» (комментариев: 12). Без цитат и имён участников. Само обсуждение доступно специалистам после входа.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.
Войти Регистрация