CAR-T-препарат «Утжефра»: первая пациентка завершила начальный этап лечения

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Первая пациентка, получившая российский CAR-T-препарат «Утжефра» в клиническом исследовании, завершила начальный этап лечения без серьёзных осложнений. По сообщению НМИЦ гематологии Минздрава России, после двух доз, введённых в декабре, у 59-летней женщины зафиксировали полный ответ на терапию; пациентка продолжила наблюдение амбулаторно. Долгосрочную работу препарата предстоит оценить в ходе дальнейшего наблюдения.

«Утжефру» разрабатывают в НМИЦ гематологии с 2022 года. Препарат создают из собственных иммунных клеток пациента: их выделяют из крови, модифицируют и вводят обратно для воздействия на опухолевые клетки. В клиническое исследование планируют включить 60 пациентов с рецидивами злокачественных заболеваний крови, происходящих из В-клеток. Наблюдение за участниками продлится 15 лет.

Главное

  • У 59-летней пациентки после двух доз «Утжефры» зафиксировали полный ответ на терапию.
  • Лечение первым российским CAR-T-препаратом прошло без серьёзных осложнений.
  • НМИЦ гематологии разрабатывает «Утжефру» с 2022 года.
  • В исследование планируют включить 60 пациентов с рецидивами В-клеточных заболеваний крови.
  • Участников исследования будут наблюдать в течение 15 лет.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме