Четырехвалентную вакцину от гриппа ожидали зарегистрировать в 2019 году

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова сообщила, что российскую четырехвалентную вакцину от гриппа ожидали зарегистрировать в августе–сентябре 2019 года. По ее словам, к тому времени были разработаны три препарата: один уже получил регистрацию, для второго ожидали ее в августе–сентябре 2019 года, третий планировали зарегистрировать в конце 2020 года. Разработка отечественных четырехвалентных вакцин началась в 2018 году.

Минздрав РФ и Роспотребнадзор разработали и утвердили план перехода на вакцину с четвертым антигеном гриппа B. Такие препараты включают штаммы A(H1N1)09, A(H3N2) и двух линий вируса гриппа B. Переход планировали начать в 2019 году и завершить в 2021 или 2022 году. Сроки зависели от регистрации препарата, включения в перечень жизненно необходимых препаратов и регистрации цены; выполнение этих условий в основном связывали с производителями.

Главное

  • Вероника Скворцова ожидала регистрацию российской четырехвалентной вакцины от гриппа в августе–сентябре 2019 года.
  • К моменту заявления один из трех разработанных препаратов уже был зарегистрирован, а третий планировали зарегистрировать в конце 2020 года.
  • Разработка отечественных четырехвалентных вакцин от гриппа началась в 2018 году.
  • Переход на новую вакцину планировали начать в 2019 году и завершить в 2021 или 2022 году при выполнении условий регистрации.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация