FDA предложило проверять каждую партию продукции с тальком на асбест

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) предложило обязать производителей товаров с тальком проверять каждую партию на асбест. В проекте указаны анализ с поляризованным светом и просвечивающая электронная микроскопия. Установленного безопасного порога воздействия асбеста нет.

Если производитель не выполнит требования к тестированию и учёту, FDA сможет признать продукт фальсифицированным согласно федеральному закону США, регулирующему пищевую продукцию, лекарства и косметические средства. Инициатива связана, в частности, с исками к Johnson & Johnson из-за предполагаемого загрязнения тальковой детской присыпки асбестом; компания отвергает обвинения. В 2024 году Международное агентство по изучению рака ВОЗ включило тальк в категорию 2А — вероятно канцерогенные материалы, сославшись на достаточность данных о случаях рака яичников после его применения.

Главное

  • FDA предлагает тестировать на асбест образец каждой партии продукции, содержащей тальк.
  • В проекте названы анализ с поляризованным светом и просвечивающая электронная микроскопия.
  • За нарушение требований к тестированию и учёту FDA сможет признать продукт фальсифицированным.
  • Johnson & Johnson отвергает обвинения в загрязнении тальковой детской присыпки асбестом.
  • В 2024 году Международное агентство по изучению рака ВОЗ включило тальк в категорию 2А — вероятно канцерогенные материалы.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме