Ингибиторы фактора Xa: история ривароксабана и апиксабана в России
Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .
Автор материала рассматривает историю прямых ингибиторов фактора Xa и отмечает, что в 2024 году ривароксабан и апиксабан занимали почти 60% российского розничного рынка антитромбических препаратов в стоимостном выражении. Разработка синтетических ингибиторов началась после выделения антистазина в 1987 году; технологии для их производства появились в начале 2000-х, а цикл создания ривароксабана занял около 20 лет. Ривароксабан одобрили в США, Канаде и ЕС в 2008 году, в России — в 2009 году. Апиксабан разработали Pfizer и Bristol Myers Squibb в 2007 году; в России препарат зарегистрировали с 2013 года, после регистрации в ЕС в 2011-м и США в 2012-м. Патентные права на ривароксабан в России истекли 4 декабря 2024 года. Эдоксабан зарегистрировали в России в 2022 году, но к публикации препарат в обращение не поступил.
Главное
- В 2024 году ривароксабан и апиксабан занимали почти 60% российского розничного рынка антитромбических препаратов в стоимостном выражении.
- Антистазин выделили в 1987 году, а технологии синтеза ингибиторов фактора Xa появились в начале 2000-х.
- Ривароксабан одобрили в США, Канаде и ЕС в 2008 году, а в России — в 2009 году.
- Эдоксабан зарегистрировали в России в 2022 году, но к публикации он не поступил в обращение.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.
Войти Регистрация