Закупки лекарств: условия применения механизма «второй лишний»

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Минпромторг разъяснил условия применения механизма «второй лишний» при закупках лекарств. В закупке должны участвовать хотя бы один производитель препарата из перечня стратегически значимых с полным циклом производства в странах — членах ЕАЭС и хотя бы один производитель препарата из перечня жизненно необходимых и важнейших, выпускаемого со стадии готовой лекарственной формы. С января 2025 года для стратегически значимых препаратов можно применять ограничения закупок товаров иностранного происхождения.

По состоянию на декабрь 2024 года понятие стратегически значимого лекарства, критерии и порядок формирования перечня не закреплены в действующем законодательстве. Стратегия «Фарма-2030» предусматривает разработку законопроекта о полномочиях правительства по формированию перечня, а также нормативных актов с критериями и порядком его ежегодного обновления. 23 декабря правительство РФ поддержало законопроект Минздрава о внесении понятия перечня стратегически важных препаратов и механизмов его формирования в закон о лекарственном обеспечении населения.

Главное

  • Для применения механизма «второй лишний» нужны участники с препаратами из перечней стратегически значимых лекарств и ЖНВЛП.
  • Стратегически значимый препарат должен производиться по полному циклу в странах — членах ЕАЭС.
  • С января 2025 года возможно ограничивать закупки иностранных товаров для стратегически значимых препаратов.
  • Стратегия «Фарма-2030» предусматривает ежегодное обновление перечня стратегически значимых препаратов.
  • 23 декабря правительство РФ поддержало законопроект Минздрава о формировании перечня стратегически важных препаратов.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме