Шприцы «ПРЕМЬЕР-МЕД»: Росздравнадзор сообщил о приостановлении применения

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Росздравнадзор сообщил о приостановлении применения стерильных одноразовых шприцев производства ООО «ПРЕМЬЕР-МЕД». Информация касается трехдетальных шприцев модели 3.1.19 вместимостью 10 мл с наконечником «Луер» и иглой; медицинское изделие зарегистрировано под № РЗН 2019/9116 от 07.11.2022.

Под проверку попали партия № 215, произведенная в 11.2023, и партия № 50, выпущенная в 03.2024. Аптекам необходимо проверить наличие этих шприцев и при обнаружении поместить их в карантинную зону до официальных разъяснений Росздравнадзора. Письмо ведомства размещено на его сайте.

Главное

  • Росздравнадзор сообщил о приостановлении применения медицинского изделия «Шприцы инъекционные однократного применения стерильные по ТУ 32.50.13-001-25587590-2018».
  • Речь идет о трехдетальных шприцах модели 3.1.19 вместимостью 10 мл с наконечником «Луер» и иглой.
  • Партия № 215 произведена в 11.2023, партия № 50 — в 03.2024.
  • Производитель шприцев — ООО «ПРЕМЬЕР-МЕД», Россия; регистрационное удостоверение № РЗН 2019/9116 от 07.11.2022.
  • Аптекам необходимо убрать обнаруженные шприцы указанных партий в карантинную зону до разъяснений Росздравнадзора.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме