Назначение БАДов врачами: требования к качеству в законопроекте
Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .
Поправки Роспотребнадзора к законопроекту о биологически активных добавках предусматривают, что врачи смогут назначать пациентам только БАДы, соответствующие критериям качества. 16 декабря 2024 года правительственная комиссия по законопроектной деятельности одобрила эти предложения; законопроект Госдума приняла в первом чтении в июле 2024 года.
Для назначения добавок планируется сформировать перечни БАДов и заболеваний, при которых их можно применять. Испытания продукции должны проходить в аккредитованных лабораториях. В документе сохраняется запрет на распространение предложений о розничной продаже запрещенных БАДов, в том числе через интернет. Минздрав возражал против шаблонного ограничения выбора медработника и указывал на необходимость учитывать принципы доказательной медицины. В документе указано, что закон должен вступить в силу 1 марта 2025 года, а отдельные положения — с 1 сентября.
Главное
- Правительственная комиссия одобрила поправки Роспотребнадзора 16 декабря 2024 года.
- Законопроект о биологически активных добавках Госдума приняла в первом чтении в июле 2024 года.
- Предусмотрено создание перечней БАДов и заболеваний, при которых врачам разрешат назначать добавки.
- Испытания БАДов должны проводиться в аккредитованных лабораториях.
Что говорят специалисты
Участники в целом обсуждают не только назначение БАДов врачами, но и качество продукции и контроль рынка. Часть считает, что ключевая проблема — добавки, не отвечающие требованиям, поэтому важны экспертиза безопасности и эффективности, а ограничение врачебных назначений само по себе не решит вопрос. Другие обращают внимание, что строгие проверки могут повысить стоимость продукции и замедлить появление новинок. Также звучит сомнение в применимости критериев лекарственной эффективности к добавкам, относящимся к пищевой продукции. Отдельные участники полагают, что запрет выписывать БАДы не помешает приобрести их без рецепта; некоторые выступают за сочетание контроля продукции с мерами против её недобросовестного продвижения.
Обобщение обсуждения публикации в сообществе «Фарма РФ» (комментариев: 6). Без цитат и имён участников. Само обсуждение доступно специалистам после входа.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.
Войти Регистрация