Дженерики до окончания патента: решения ФАС по «АксельФарм» и «Акрихину»

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор материала рассматривает споры о выпуске дженериков до окончания патентов на оригинальные лекарства и исполнение решений ФАС. В ноябре ФАС предписала «АксельФарм» перечислить в бюджет 607 470 205 рублей за ввод в оборот дженериков бозутиниба и осимертиниба; патент на оригинальный осимертиниб действует до 2032 года. В октябре ФАС признала «Акрихин» нарушителем из-за «Фордиглифа» с дапаглифлозином и предписала перечислить 577 704 312 рублей; патент на дапаглифлозин действует до 2028 года. «Акрихин» намерен оспорить решение, а, по данным автора, «Фордиглиф» продолжал фигурировать в закупке Минздрава Северной Осетии. Автор отмечает, что дефицита оригинальных препаратов не было, и считает, что ранний выпуск дженериков нельзя обосновать доступностью лечения: обход патентов может ослабить разработку новых лекарств.

Главное

  • В ноябре ФАС предписала «АксельФарм» перечислить в бюджет 607 470 205 рублей.
  • В октябре ФАС признала «Акрихин» нарушителем и предписала перечислить 577 704 312 рублей.
  • Патент на оригинальный осимертиниб действует до 2032 года, а патент на дапаглифлозин — до 2028 года.
  • По данным автора, «Фордиглиф» с дапаглифлозином фигурировал в закупке Минздрава Северной Осетии.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме