Орфанные заболевания: в 43 регионах пациенты добивались лекарств через суд

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Пациенты с орфанными заболеваниями в 43 из 85 исследованных регионов России обращались в суды, чтобы получить лекарства, в 2023 году и первой половине 2024 года. За этот период по 146 делам решения вынесли суды первой, апелляционной и кассационной инстанций: 76% исков удовлетворили полностью, 23% — частично, а в 1% случаев отказали. Судебные споры касались 30 из 214 орфанных нозологий; в 83% дел ответчиками были региональные министерства здравоохранения.

В сентябре Конституционный суд постановил, что законодателям необходимо предусмотреть запасной порядок срочного предоставления лекарств пациентам с жизнеугрожающими редкими заболеваниями, если регионам не хватает средств. Минздрав подготовил законопроект о финансировании закупок из федерального бюджета при финансовых ограничениях регионов. Ирина Мясникова, председатель правления организации «Всероссийское общество редких (орфанных) заболеваний», отметила, что действующие программы лекарственного обеспечения охватывают лишь малую часть взрослых пациентов.

Главное

  • За 2023 год и первую половину 2024 года пациенты обращались в суды в 43 из 85 исследованных регионов.
  • Суды рассмотрели 146 дел: 76% исков удовлетворили, 23% — частично, в 1% случаев отказали.
  • Судебные споры затронули 30 из 214 орфанных нозологий.
  • Минздрав подготовил законопроект о федеральном финансировании закупок лекарств при нехватке средств у регионов.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме