Антибредтовские олефины: химики синтезировали нестабильные соединения

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Исследователи Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе синтезировали несколько антибредтовских олефинов — алкенов, геометрия которых нарушает правило Бредта. Сформулированное Юлиусом Бредтом в 1924 году правило запрещает двойную связь в голове моста в мостиковых соединениях.

Для получения нестабильных молекул химики использовали силилпсевдогалогены как предшественники и захватывали образующиеся соединения другим веществом; синтез проводили в присутствии фторидов. Расчёты теории функционала плотности показали искажённую геометрию π-связей: полученные алкены имели скрученную и пирамидальную форму. Ведущий автор исследования Нил Гарг считает, что метод синтеза и улавливания таких соединений может поддержать поиск подобных структур для фармацевтической промышленности.

Главное

  • Исследователи Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе получили несколько антибредтовских олефинов.
  • Юлиус Бредт сформулировал правило о двойной связи в голове моста в 1924 году.
  • Для синтеза использовали силилпсевдогалогены и фториды, а нестабильные молекулы захватывали другим веществом.
  • Расчёты теории функционала плотности показали скрученную и пирамидальную геометрию полученных алкенов.
  • Нил Гарг связал метод с возможностью новых поисков подобных структур для фармацевтической промышленности.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме