Инновационные лекарства в России: защита прав и поддержка разработчиков

Краткое изложение интервью, опубликованного в сообществе «Фарма РФ» от .

В интервью директор по развитию аналитической компании RNC Pharma Николай Беспалов рассказал, что разработчикам инновационных лекарств нужны гарантии сохранения прав на препарат и получения роялти при его успешном выводе на рынок. По мнению собеседника, научным организациям следует развивать услуги по сопровождению разработок и клинических испытаний, а коммерциализации могут помочь государственные гарантии закупок, субсидии и другие меры поддержки.

Беспалов отметил, что после приостановки или прекращения новых исследований многими иностранными фармкомпаниями в 2022 году клинические испытания в России сместились в сторону дженериков. Он ожидает увеличения числа исследований оригинальных препаратов. Механизм принудительного лицензирования, применяемый в том числе в отношении семаглутида, позволяет вводить аналоги зарубежных лекарств, однако, по мнению собеседника, нуждается в совершенствовании.

Главное

  • Беспалов считает, что создателям инновационных препаратов нужны гарантии выплаты роялти при успешном выводе лекарства на рынок.
  • В 2022 году многие иностранные фармкомпании приостановили или прекратили новые клинические исследования.
  • По оценке Беспалова, клинические испытания в России сместились в сторону дженериков.
  • Механизм принудительного лицензирования применяется, в частности, в отношении семаглутида.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме