Стеллажные карты в аптеке: условия замены электронной системой учета

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор материала разъясняет, как аптеке организовать электронную идентификацию лекарственных препаратов вместо стеллажных карт. Приказ №646н от 31.08.2016 допускает применение электронной системы обработки данных вместо карт, а приказ от 23.08.2021 №706н разрешает идентифицировать лекарства с помощью кодов и электронных устройств.

Чтобы электронный учет соответствовал описанным требованиям, автор предлагает промаркировать шкафы, стеллажи и полки и назначить каждому месту хранения буквенный, цифровой или штрихкодовый код. Код необходимо внести в компьютерную программу. При сканировании упаковки программа должна показывать наименование препарата, форму выпуска, дозировку, номер серии, срок годности, производителя и код места хранения. Автор также указывает, что программа должна выделять лекарства с истекающим сроком годности и ставить их выше одноименных препаратов с более длительным сроком при продаже.

Главное

  • Приказ №646н от 31.08.2016 допускает электронную систему обработки данных вместо стеллажных карт.
  • Приказ №706н от 23.08.2021 разрешает идентифицировать лекарства с помощью кодов и электронных устройств.
  • Автор рекомендует присвоить каждому месту хранения лекарств отдельный код и внести его в компьютерную программу.
  • При сканировании препарата программа должна отображать его серию, срок годности, производителя и место хранения.
  • По рекомендации автора, программа должна выделять лекарства с истекающим сроком годности.

Что говорят специалисты

Участники сомневаются, что для электронного учёта нужны дополнительные этапы, коды хранения и бумажные записи: по их мнению, сведения о препарате уже доступны при сканировании маркировки, а аптечное оборудование позволяет вести данные в цифровом виде. Часть коллег считает стеллажные карты и отдельные коды избыточными, хотя отмечается, что код хранения может помогать быстрее находить препараты в крупных аптеках. Отдельно обсуждается нормативное обоснование требований: участники уточняют, что упомянутый приказ формально не отменён, но его положения больше не относятся к обязательным требованиям и не могут служить основанием для наказания за нарушения.

Обобщение обсуждения публикации в сообществе «Фарма РФ» (комментариев: 5). Без цитат и имён участников. Само обсуждение доступно специалистам после входа.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме