Препараты СПХФУ: переговоры о производстве трех собственных разработок

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Санкт-Петербургский химико-фармацевтический университет Минздрава России ведет переговоры с пятью крупными российскими фармкомпаниями о софинансировании исследований и организации производства трех собственных препаратов. Разработки на основе оригинальных молекул прошли I фазу клинических испытаний в 2022–2023 годах. Массовый выпуск станет возможен после соглашения университета с фармкомпанией.

Три препарата предназначены для реабилитации после черепно-мозговых травм, лечения неалкогольной жировой болезни печени и применения при ишемической болезни сердца. Разработка каждого препарата, включая доклинические испытания и I фазу, обошлась примерно в 100 млн рублей; на II фазу потребуется еще около 100 млн рублей за препарат. На II и III фазы исследований может уйти не менее пяти-семи лет. Четвертая разработка — мафедин — прошла доклинические испытания.

Главное

  • Переговоры о сотрудничестве университет ведет с пятью крупными российскими фармацевтическими компаниями.
  • Нейропротектор на основе производного диэтиламиноэтанола предназначен для реабилитации после черепно-мозговых травм.
  • Малобен разрабатывают для лечения неалкогольной жировой болезни печени, этмабен — для применения при ишемической болезни сердца.
  • Мафедин прошел доклинические испытания; в перспективе планируется I фаза клинических испытаний.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме