Клопидогрел Велфарм: прекращён оборот 19 серий препарата

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Росздравнадзор 15 октября сообщил о решении ООО «Велфарм» прекратить гражданский оборот 19 серий препарата «Клопидогрел Велфарм» в таблетках по 75 мг, 14 штук в упаковке. Причина отзыва — несоответствие качества партий по показателю «Родственные примеси». К отзыву относятся серии 10721, 20721, 30721, 40921, 50921, 60921, 70921, 80921, 90921, 100921, 110921, 120921, 140921, 151221, 161221, 171221, 181221, 191221 и 201221. Аптеки, медицинские организации и оптовые поставщики должны проверить наличие этих серий. Обнаруженные упаковки необходимо переместить в карантин, а информацию направить в территориальный орган Росздравнадзора.

Главное

  • ООО «Велфарм» отзывает 19 серий препарата «Клопидогрел Велфарм» в таблетках по 75 мг.
  • Причина отзыва — несоответствие качества партий по показателю «Родственные примеси».
  • Проверить остатки, поместить найденные серии в карантин и уведомить территориальный орган Росздравнадзора должны аптеки, медицинские организации и оптовые поставщики.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация