Маркировка БАД в ЕАЭС: Совет ЕЭК установил единые правила

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Совет Евразийской экономической комиссии принял по предложению Российской Федерации решение о единых требованиях к маркировке биологически активных добавок (БАД) в странах ЕАЭС. Решение рассмотрено по предложению Российской Федерации. Под требования подпадает широкий ассортимент пищевой продукции с действующим свидетельством о государственной регистрации, выданным на БАД.

Страны ЕАЭС смогут самостоятельно определять сроки и этапы введения маркировки средствами идентификации на своей территории. О планируемом введении маркировки государство должно уведомить ЕЭК не позднее чем за шесть месяцев. Средства идентификации, сформированные в разных странах по унифицированным требованиям, будут признаваться на территории ЕАЭС. Директор Департамента таможенно-тарифного и нетарифного регулирования ЕЭК Ваагн Казарян отметил, что цифровая маркировка позволит потребителям проверять подлинность БАД и получать надежные сведения о продукте и его характеристиках.

Главное

  • Совет ЕЭК принял решение о единых правилах маркировки БАД в странах ЕАЭС.
  • Требования распространяются на широкий ассортимент пищевой продукции с действующим свидетельством о государственной регистрации, выданным на БАД.
  • Страны ЕАЭС могут самостоятельно устанавливать сроки и этапы маркировки средствами идентификации.
  • О планируемом введении маркировки государство должно уведомить ЕЭК не позднее чем за шесть месяцев.
  • Средства идентификации других стран будут признаваться в ЕАЭС, если они сформированы по унифицированным требованиям.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме