Феназепам в аптеках: предметный учет и условия хранения

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор материала рассматривает, как требования к обращению феназепама влияют на его доступность в аптеках. С 1 сентября 2024 года применяется перечень лекарств, подлежащих предметно-количественному учету, куда включен бромдигидрохлорфенилбензодиазепин. Для отпуска феназепама аптекам нужны журнал учета, лицензия на деятельность по обороту наркотических средств и психотропных веществ, а также помещения с установленными конструктивными особенностями; препарат отпускается по рецепту на бланке 148-1/у-88.

По оценке автора, в России этим требованиям отвечают не более 1500 аптек, а закупки феназепама аптечными организациями за последние три года сократились вчетверо. Автор связывает снижение доступности препарата с действующими правилами и отсутствием необходимых правовых норм. Компания «Валента Фарм», названная в материале единственным российским производителем феназепама, готова увеличить выпуск до прежнего уровня при изменении законодательства о хранении лекарств в аптеках.

Главное

  • С 1 сентября 2024 года бромдигидрохлорфенилбензодиазепин включен в перечень лекарств, подлежащих предметно-количественному учету.
  • Феназепам отпускается по рецепту на бланке 148-1/у-88.
  • По оценке автора, в России не более 1500 аптек отвечают требованиям для обращения феназепама.
  • Закупки феназепама аптечными организациями за последние три года сократились вчетверо.
  • «Валента Фарм» готова увеличить выпуск феназепама до прежнего уровня при изменении законодательства о хранении лекарств.

Что говорят специалисты

Участники по-разному оценивают причины ограниченной доступности препарата. Часть обсуждающих уточняет, что, по их мнению, отдельная лицензия на его продажу не нужна, но требуется заключение о соответствии помещения условиям хранения. Другие считают, что требования к укреплению помещений и охране создают чрезмерную нагрузку для аптек, и ставят под вопрос прежний уровень назначения препарата. Также звучит мнение, что ужесточение правил не препятствует незаконному обращению психоактивных веществ, но осложняет доступ пациентов, которым препарат необходим по показаниям.

Обобщение обсуждения публикации в сообществе «Фарма РФ» (комментариев: 6). Без цитат и имён участников. Само обсуждение доступно специалистам после входа.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме