Сенипрутуг при болезни Бехтерева: результаты исследования представили на APLAR 2024

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

На конгрессе APLAR 2024 в Сингапуре представили результаты клинического исследования сенипрутуга — препарата для лечения болезни Бехтерева, разработанного учеными РНИМУ им. Н.И. Пирогова. Исследование длилось 48 недель; по его результатам у многих пациентов на терапии наступила полная ремиссия. Препарат зарегистрировали в апреле 2024 года. Сенипрутуг представляет собой моноклональное антитело, направленное на патологические Т-лимфоциты. Академик Сергей Лукьянов сообщил, что препарат не подавляет иммунную систему в целом, не вызывает побочных эффектов, связанных с иммуносупрессией, и не имеет мировых аналогов. По данным ВОЗ, болезнью Бехтерева страдают более 20 миллионов человек; в России число пациентов оценивают в 150–250 тысяч.

Главное

  • Результаты исследования сенипрутуга представили на конгрессе APLAR 2024 в Сингапуре.
  • Клиническое исследование препарата продолжалось 48 недель; у многих пациентов наступила полная ремиссия.
  • Сенипрутуг — моноклональное антитело, направленное на патологические Т-лимфоциты.
  • Препарат зарегистрировали в апреле 2024 года.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме