МДЛП: аптеки получают штрафы за зависшие остатки лекарств

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Аптеки сообщают о штрафах за лекарства, которые после продажи остаются на балансе организации в системе мониторинга движения лекарственных препаратов (МДЛП). По словам представителей аптечного бизнеса, позиции могут возвращаться после ручного вывода из оборота, в том числе после закрытия аптеки. ЦРПТ, оператор МДЛП, заявил, что ошибок в государственной системе не выявлено, и рекомендовал сверять серию по месту деятельности после реализации.

С начала 2024 года аптеки привлекают к ответственности по ч. 2 ст. 6.34 КоАП РФ за несвоевременную подачу данных в МДЛП. Штраф для аптечной организации составляет от 50 до 100 тысяч рублей, для ответственного должностного лица — от 5 до 10 тысяч рублей. В ЦРПТ также отметили, что система содержит сведения, поданные участниками оборота лекарств.

Главное

  • Аптеки сообщают, что проданные лекарства иногда остаются на их балансе в МДЛП.
  • По данным аптечного бизнеса, выведенные вручную остатки могут снова появляться в системе.
  • ЦРПТ заявил, что ошибок в государственной системе мониторинга не выявлено.
  • С начала 2024 года аптеки привлекают к ответственности по ч. 2 ст. 6.34 КоАП РФ.
  • Штраф для аптечной организации составляет от 50 до 100 тысяч рублей, для должностного лица — от 5 до 10 тысяч рублей.

Что говорят специалисты

Участники в основном считают, что аптеки несут ответственность за расхождения в учётной системе, которые не всегда могут контролировать, и критикуют слабую помощь оператора при разборе ошибок. Часть коллег предлагает оспаривать штрафы и добиваться правовой оценки работы системы, другие сомневаются, что обращения дадут результат. Отдельно обсуждают проверки: отчёты могут быть устаревшими, сроки на сверку — слишком короткими, а критерии зависших остатков — неясными. Коллеги также указывают, что товар может долго не продаваться после закупки, в том числе из-за прежнего дефицита, и спрашивают, на каком основании такие остатки считают нарушением.

Обобщение обсуждения публикации в сообществе «Фарма РФ» (комментариев: 40). Без цитат и имён участников. Само обсуждение доступно специалистам после входа.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме