Леналидомид для госзакупок: спор «Биокада» и «Фармасинтеза» о локализации

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

«Биокад» и «Фармасинтез» оспаривают результаты закупки леналидомида для государственных нужд из-за оценки локализации производства. В марте ФКУ «Федеральный центр планирования и организации лекарственного обеспечения граждан» провело тендер, в котором участвовали «Биокад», дистрибьютор «Фармасинтеза» «Примафарм» и поставщик оригинального препарата «Ревлимид» из Швейцарии. После жалобы «Примафарма» столичное управление ФАС пересмотрело результаты торгов и назначило поставщиком «Примафарм». «Биокад» обратился в суд: суд не отменил пересмотр итогов закупки, но отклонил довод о неполной локализации препарата. В Госреестре лекарственных средств указано, что все этапы его производства, включая синтез молекулы, проходят на заводе «Биокада» в Санкт-Петербурге. Сертификат Минпромторга подтверждает полную локализацию в ЕАЭС; введение правила «второй лишний» для таких препаратов пока планируется.

Главное

  • ФАС пересмотрела результаты закупки леналидомида после жалобы «Примафарма» на локализацию препарата «Биокада».
  • Суд не отменил результаты торгов, изменённые после решения ФАС, и не подтвердил довод о неполной локализации препарата «Биокада».
  • В Госреестре лекарственных средств указано, что производство препарата «Биокада», включая синтез молекулы, проходит в Санкт-Петербурге.
  • Введение правила «второй лишний» для препаратов, полностью произведённых в ЕАЭС, в публикации описано как планируемое.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме