Орфанные заболевания: преемственность терапии после 19 лет и «Круг добра»

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

После достижения 19 лет пациенты с редкими заболеваниями перестают получать финансирование терапии от фонда «Круг добра», а механизм преемственности лечения действует только для 11 заболеваний, включенных в программу высокозатратных нозологий. На круглом столе в Центре стратегических разработок эксперты предложили включить заболевания из перечня фонда в государственные программы лекарственного обеспечения.

В 2023 году из-под опеки фонда вышли 100 человек, а в 2024–2025 годах ожидается еще 640. Эксперты прогнозируют увеличение расходов регионов: по оценке представителя Минздрава Краснодарского края, регионам потребуется дополнительно по 500–700 млн руб. ежегодно до 2027 года. В качестве одного из решений участники обсуждали изменение постановления правительства от 26 апреля 2012 года №403, чтобы связать обеспечение терапией с диагнозом, а не с наличием инвалидности.

Главное

  • Механизм преемственности терапии действует только для 11 редких заболеваний, включенных в программу высокозатратных нозологий.
  • В 2023 году из-под опеки фонда «Круг добра» вышли 100 человек.
  • В 2024–2025 годах фонд покинут еще 640 человек.
  • Дополнительная нагрузка на бюджет каждого региона до 2027 года может составить 500–700 млн руб. ежегодно.
  • Эксперты предложили изменить постановление правительства от 26 апреля 2012 года №403 для обеспечения терапии по диагнозу.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме