Нетакимаб изучат при бляшечном псориазе у детей в исследовании Biocad

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Biocad объявила о проверке эффективности и безопасности нетакимаба («Эфлейра») у пациентов 6–17 лет со среднетяжёлым или тяжёлым бляшечным псориазом. В рамках проекта BCD-085-16/PLANETA-KIDS препарат будут оценивать у участников от 6 до 17 лет. На первом этапе в исследовании будут участвовать пациенты старше 12 лет; к детям от 6 до 12 лет планируют перейти, когда независимый комитет по мониторингу данных даст разрешение.

Исследовательские центры расположены в Москве, Санкт-Петербурге, Казани, Челябинске, Краснодаре, Барнауле и Нижнем Новгороде. Минздрав зарегистрировал нетакимаб в 2019 году. На момент публикации терапию препаратом получали более 7000 взрослых. Нетакимаб — моноклональное антитело, блокирующее интерлейкин-17.

Главное

  • Исследование BCD-085-16/PLANETA-KIDS предназначено для участников от 6 до 17 лет с бляшечным псориазом средней или тяжелой степени.
  • Сначала нетакимаб будут изучать у пациентов старше 12 лет.
  • Детей от 6 до 12 лет включат, если независимый комитет по мониторингу данных разрешит продолжить исследование.
  • Клинические центры находятся в восьми городах России, включая Москву, Санкт-Петербург и Казань.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме