БАДы: Госдума одобрила ограничения на информацию о продаже
Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .
В первом чтении депутаты Госдумы одобрили законопроект, ограничивающий распространение сведений о продаже опасных, некачественных, немаркированных БАДов и добавок, путь поступления которых невозможно проследить. Роспотребнадзор будет включать сайты с такой информацией в реестр запрещенных ресурсов. Правительство установит критерии качества БАДов и сырья для их производства с учетом влияния на здоровье, а также способы регистрации добавок российского производства.
Законопроект разрешает врачам назначать БАДы и выписывать на них рецепты. Минздрав и Роспотребнадзор подготовят перечень заболеваний, при которых добавки показаны; врачам запретят получать деньги или подарки от аптек и производителей БАДов. С 1 сентября 2023 года для БАДов действует обязательная маркировка, а произведенные до 1 октября 2023 года добавки можно продавать без маркировки до окончания срока годности. По данным ЦСР, в 2022 году около трети онлайн-рынка — около 10 тыс. БАДов — не соответствовали российским стандартам.
Главное
- В первом чтении Госдума одобрила законопроект об ограничении информации о продаже опасных, некачественных, немаркированных и непрослеживаемых БАДов.
- Роспотребнадзор будет включать ресурсы с информацией о такой продукции в реестр запрещенных сайтов.
- Минздрав и Роспотребнадзор подготовят перечень заболеваний, при которых врачи смогут назначать БАДы.
- БАДы, произведенные до 1 октября 2023 года, разрешено продавать без маркировки до истечения срока годности.
- По данным ЦСР, в 2022 году около трети онлайн-рынка, около 10 тыс. БАДов, не соответствовали российским стандартам.
Что говорят специалисты
Участники обсуждают, на каком этапе находится документ и когда нормы могут начать действовать: в ответ на вопрос о вступлении в силу поясняют, что речь пока идёт о проекте, а ожидаемая дата начала действия — 1 сентября. Один из участников также отмечает, что наличие маркировки у самого БАДа и остатки прежней немаркированной партии могут учитываться отдельно при оценке рекламных материалов рядом с ней. Обсуждение сосредоточено на сроках и практическом понимании переходного периода.
Обобщение обсуждения публикации в сообществе «Фарма РФ» (комментариев: 7). Без цитат и имён участников. Само обсуждение доступно специалистам после входа.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.
Войти Регистрация