Госрегистрация 18 лекарственных препаратов отменена Минздравом
Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .
Минздрав отменил государственную регистрацию 18 лекарственных препаратов. В перечень вошли «Ацикловир», «Тимазид», «Бромгексин ШТАДА», «Гинепристон», «Дикловит», «Лозартан Маклеодз», «Мак-пас плюс», «Мелоксикам ШТАДА», «Стимулвен», «Тизим», «Тромблесс Плюс», «Тромблесс», «Цезолин», «Цефантрал», «Энзикс», «Импликор», «Янумет Лонг» и «Андрокур». Письма об отмене регистрации разместили в Государственном реестре лекарственных средств 17 и 19 июня 2024 года. Основанием стали заявления уполномоченных представителей владельцев регистрационных удостоверений.
По № 1-ФЗ от 30 января 2024 года препараты, произведённые и введённые в оборот во время действия регистрационного удостоверения, разрешено обращать до окончания срока годности. В остальных случаях реализация лекарства после исключения из реестра запрещена и может повлечь ответственность по статье 6.33 КоАП РФ: административный штраф, достигающий нескольких сотен тысяч рублей, либо приостановление деятельности максимум на 90 суток.
Главное
- Минздрав отменил регистрацию 18 лекарственных препаратов; письма опубликовали 17 и 19 июня 2024 года.
- Основанием для отмены регистрации стали заявления уполномоченных представителей владельцев регистрационных удостоверений.
- По № 1-ФЗ от 30 января 2024 года часть препаратов можно обращать до окончания срока годности.
- Реализация препаратов после исключения из реестра может повлечь штраф или приостановление деятельности до 90 суток.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.
Войти Регистрация