Пневмококковая вакцина ФМБА: клинические исследования планируют завершить в 2026 году

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

ФМБА рассчитывает завершить клинические исследования разрабатываемой пневмококковой вакцины в 2026 году. По предварительным результатам испытаний препарат показал иммуногенность, безопасность и эффективность. Регистрацию вакцины агентство планирует ориентировочно на конец 2026 года.

В июне 2024 года руководитель ФМБА Вероника Скворцова сообщила о завершении доклинических исследований вакцины, производство которой организовано по полному циклу — от антигена до упаковки. В разработке использованы серотипы пневмококка, выбранные с учетом потребностей России, в том числе распространенные, наиболее патогенные и антибиотикорезистентные варианты.

Главное

  • ФМБА планирует завершить клинические исследования пневмококковой вакцины в 2026 году.
  • Предварительные результаты показали иммуногенность, безопасность и эффективность вакцины.
  • Регистрацию вакцины планируют ориентировочно на конец 2026 года.
  • Вероника Скворцова сообщила о завершении доклинических исследований вакцины в июне 2024 года.
  • В вакцине использованы серотипы пневмококка, учитывающие потребности России.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме