Лицензирование фармдеятельности: требования изменятся с 1 сентября 2024 года
Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .
Правительство РФ постановлением от 01.06.2024 № 756 скорректировало лицензионные требования к фармацевтической деятельности. Документ, опубликованный 3 июня 2024 года, вносит изменения в постановление Правительства РФ от 31 марта 2022 г. № 547. Вместо норм о надлежащей практике хранения и перевозки лекарственных препаратов лицензионные требования теперь предусматривают правила хранения лекарственных средств. Для лекарственных препаратов для ветеринарного применения специальные правила надлежащей дистрибьюторской практики заменены общими правилами надлежащей дистрибьюторской практики, утверждёнными Евразийской экономической комиссией. Постановление вступает в силу 1 сентября 2024 года. Изменения необходимы для гармонизации российского законодательства с правилами ЕАЭС.
Главное
- Постановление Правительства РФ от 01.06.2024 № 756 опубликовано 3 июня 2024 года.
- Вместо норм о надлежащей практике хранения и перевозки лекарственных препаратов лицензионные требования предусматривают правила хранения лекарственных средств.
- Правила дистрибьюторской практики для лекарственных препаратов для ветеринарного применения заменены общими правилами ЕЭК.
- Постановление вступает в силу 1 сентября 2024 года.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.
Войти Регистрация