Патентные споры о лекарствах: Минпромторг готовит обращение в Верховный суд
Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .
Минпромторг России готовит обращение в Верховный суд РФ по обеспечительным мерам в патентных спорах о лекарствах. Заместитель министра промышленности и торговли РФ Екатерина Приезжева сообщила, что ведомство предлагает приостанавливать регистрацию дженерика и запрещать его продажу на торгах до разрешения спора, чтобы компания не получала выручку от реализации препарата. Приезжева считает принудительное лицензирование не полноценной мерой поддержки фармотрасли, хотя механизм применяют в исключительных случаях.
Минпромторг уже поддержал четыре кластерных проекта на сумму 45 млрд рублей. Участники XXXI Фармацевтического форума им. Н.А. Семашко также обсуждали защиту интеллектуальной собственности и долгосрочные контракты. Заместитель руководителя ФАС России Тимофей Нижегородцев отметил, что офсетные контракты теряют популярность: на конкурентных рынках сложно удерживать цену на лекарство на уровне, установленном контрактом.
Главное
- Екатерина Приезжева сообщила о подготовке обращения Минпромторга России в Верховный суд РФ.
- Предлагаемые обеспечительные меры касаются регистрации дженерика и его продажи на торгах до разрешения патентного спора.
- Минпромторг поддержал четыре кластерных проекта на сумму 45 млрд рублей.
- ФАС России связывает снижение популярности офсетных контрактов с трудностями стабилизации цен на лекарства.
Что говорят специалисты
Часть участников поддерживает скептическое отношение к принудительному лицензированию: они считают, что возможная краткосрочная выгода может обернуться более серьёзными последствиями в будущем. Другие сомневаются в оценке программы развития отрасли как успешно завершённой и напоминают о критике её результатов, указывая на рост дефицита препаратов, однообразие выпускаемой продукции и ухудшение подготовки специалистов. Отдельный участник воспринимает официальную позицию как ожидаемую защиту ведомства.
Обобщение обсуждения публикации в сообществе «Фарма РФ» (комментариев: 5). Без цитат и имён участников. Само обсуждение доступно специалистам после входа.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.
Войти Регистрация