Ферромальт и Анвифен: прекращается оборот четырех серий препаратов

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

27 мая 2024 года Росздравнадзор сообщил, что производители решили вывести из гражданского оборота четыре серии лекарств «Ферромальт» и «Анвифен». Отзыву подлежат серии 010324, 020324 и 030324 капель «Ферромальт» 50 мг/мл, 30 мл, производства ЗАО «ВИФИТЕХ», а также серия 010124 капсул «Анвифен» 50 мг производства АО «Рафарма». Причиной названа ошибка в документах, направленных в Росздравнадзор в связи с требованиями ч. 1 ст. 52.1 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Проверить наличие этих серий должны аптеки, медицинские организации и оптовые поставщики. Найденные упаковки следует поместить в карантин, а о выявлении сообщить территориальному органу Росздравнадзора.

Главное

  • 27 мая 2024 года Росздравнадзор сообщил, что производители решили вывести из гражданского оборота четыре серии препаратов.
  • Из обращения отзывают серии 010324, 020324 и 030324 капель «Ферромальт» производства ЗАО «ВИФИТЕХ».
  • Отзыву также подлежит серия 010124 капсул «Анвифен» производства АО «Рафарма».
  • Причина отзыва обоих препаратов — ошибка в документах, представленных в Росздравнадзор.
  • Аптекам, медицинским организациям и оптовым поставщикам поручено проверить серии, поместить найденные упаковки в карантин и уведомить Росздравнадзор.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме