Инновационные лекарства в России: финансирование разработок и научное консультирование

Краткое изложение интервью, опубликованного в сообществе «Фарма РФ» от .

В интервью генеральный директор производственной компании «Исследовательский институт химического разнообразия» ГК «ХимРар» Наталья Папазова объяснила, почему, по её мнению, разработчикам инновационных лекарств нужна государственная поддержка на ранних этапах клинических исследований. Российские портфели фармкомпаний, по словам собеседницы, преимущественно состоят из дженериков; инвесторы обычно подключаются к разработкам после II фазы клинических исследований, когда основные научные риски снижены. Папазова выступает за финансирование прикладных исследований и научное консультирование производителей экспертными государственными организациями. Минпромторг и Минздрав формально поддержали инициативу, но конкретные меры и ответственные не указаны в плане реализации стратегии. Развитие производства фармсубстанций, по её оценке, требует отечественных цепочек поставок сырья, реактивов, интермедиатов и оборудования; российские субстанции пока дороже китайских и индийских.

Главное

  • По оценке Натальи Папазовой, портфели российских фармкомпаний преимущественно состоят из дженериков.
  • Инвесторы, по словам собеседницы, обычно подключаются к разработкам после II фазы клинических исследований.
  • Минпромторг и Минздрав формально поддержали научное консультирование разработчиков, но конкретные меры не закреплены в плане реализации стратегии.
  • Папазова считает, что производство фармсубстанций зависит от отечественных цепочек поставок сырья, реактивов, интермедиатов и оборудования.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме