Сабрил 500 мг: из обращения отзывают 45 серий таблеток и порошка

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Росздравнадзор 8 мая 2024 года сообщил об отзыве из гражданского оборота 45 серий препарата «Сабрил» производства АО «Санофи Россия». Отзыв касается таблеток 500 мг и порошка 500 мг; решение о прекращении обращения приняли производители.

Причиной отзыва стало обнаружение следов тиаприда в лекарственных препаратах. Аптекам, медицинским организациям и оптовым поставщикам необходимо проверить наличие указанных серий, при обнаружении поместить препараты в карантин и сообщить о них в территориальный орган Росздравнадзора. По вопросам отзыва предлагается обращаться к поставщикам «Сабрила» в рамках гражданского законодательства.

Главное

  • Росздравнадзор сообщил об отзыве серий «Сабрила» 8 мая 2024 года.
  • Отзыв охватывает таблетки 500 мг и порошок 500 мг производства АО «Санофи Россия».
  • Причиной прекращения обращения стало обнаружение следов тиаприда в препаратах.
  • Аптекам, медицинским организациям и оптовым поставщикам предписано проверить запасы, поместить серии в карантин и уведомить Росздравнадзор.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме