Рецепторы TAAR в разработке антипсихотиков и антидепрессантов

Краткое изложение интервью, опубликованного в сообществе «Фарма РФ» от .

В интервью директор Института трансляционной биомедицины СПбГУ Рауль Гайнетдинов рассказал о разработке препаратов, воздействующих на рецепторы следовых аминов TAAR. По его словам, TAAR1-агонисты изучают как антипсихотические средства; клинические испытания одного из таких препаратов достигли третьей фазы. Российские аналоги соединений пока проходят доклинические исследования, а их дальнейшая разработка требует финансирования.

Гайнетдинов также назвал блокирование TAAR5 и TAAR2 возможным направлением создания антидепрессантов. В опытах на животных удаление этих рецепторов сопровождалось увеличением числа новых нейронов и эффектом, сходным с действием антидепрессантов. Появление нового класса мягких антидепрессантов он ожидает в ближайшие 5–10 лет; пока речь идёт о перспективе разработки.

Главное

  • По словам Рауля Гайнетдинова, TAAR1-агонисты исследуют как антипсихотические средства; один препарат проходит третью фазу клинических испытаний.
  • Российские соединения, воздействующие на TAAR1, находятся на стадии доклинических исследований.
  • В опытах на животных удаление TAAR5 и TAAR2 сопровождалось увеличением числа новых нейронов и эффектом, сходным с действием антидепрессантов.
  • Гайнетдинов допускает появление нового класса мягких антидепрессантов в течение ближайших 5–10 лет.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме