Правило «второго лишнего» в фармзакупках: риски дефектуры и условия внедрения

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор материала оценивает возможные последствия правила «второго лишнего» для государственных закупок лекарств и развития фармпроизводства. По мнению автора, механизм может поддержать локализацию и выпуск фармсубстанций в ЕАЭС, но быстрый запуск способен повысить риск дефектуры, снижения конкуренции, роста цен и ухудшения качества. Создание производства, включая проектирование, строительство, лицензирование, валидацию и регистрацию субстанции, занимает от трех до пяти лет. В Госдуме анонсировали принятие законопроекта до конца весенней сессии; введение правила с начала будущего года, по оценке автора, потребует от российских компаний обеспечить бесперебойность полных производственных цепочек. Для снижения рисков автор предлагает внедрять механизм поэтапно, сначала для отдельных категорий препаратов, оценивая стабильность цен и отсутствие дефицита по каждому наименованию. Среди других предложений — субсидии, снижение налога на прибыль и контроль фактического производства субстанций на территории ЕАЭС.

Главное

  • Автор связывает правило «второго лишнего» с развитием локального производства и снижением зависимости от импортных фармсубстанций.
  • Создание производства и регистрация субстанции, по материалу, могут занять от трех до пяти лет.
  • В Госдуме анонсировали принятие законопроекта о правиле «второго лишнего» до конца весенней сессии.
  • Автор предлагает вводить механизм поэтапно, начиная с отдельных категорий препаратов и оценивая цены и наличие каждого наименования.
  • Среди предложенных мер — субсидии, снижение налога на прибыль и контроль производства субстанций на территории ЕАЭС.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме