Фарма-2030: меры для технологического суверенитета и доступности лекарств

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор материала рассматривает обновление стратегии «Фарма-2030» и считает, что технологический суверенитет фармотрасли требует мер не только для локализации производства, но и для поддержки субстанций, исследований и доступности лекарств. По данным статьи, Минпромторг утвердил перечень из 219 международных непатентованных наименований для развития производства в 2024–2026 годах; полноцикловый выпуск запланирован для 67 препаратов в 2024 году, 95 — в 2025-м и 110 — в 2026-м. Межведомственная комиссия Минздрава расширила перечень препаратов с рисками доступности на пять позиций — всего в нём 158 наименований.

Среди проблем, требующих решения, автор выделяет ценообразование в госзакупках, поддержку выпуска фармацевтических субстанций и регуляторные барьеры. Представители отрасли также обращают внимание на возможные риски законопроекта о «втором лишнем» для действующих преференций отечественным производителям. В статье упоминаются одиннадцать совместных проектов фармацевтической и химической промышленности по выпуску ингредиентов для субстанций; практический этап намечен на 2024 год, первые результаты — до начала 2025 года.

Главное

  • Перечень Минпромторга включает 219 международных непатентованных наименований лекарств на 2024–2026 годы.
  • Полноцикловый выпуск запланирован для 67 препаратов в 2024 году, 95 — в 2025-м и 110 — в 2026-м.
  • Перечень препаратов с рисками доступности после добавления пяти позиций насчитывает 158 наименований.
  • Для выпуска ингредиентов фармацевтических субстанций заявлены одиннадцать совместных проектов фармацевтической и химической промышленности.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация