Форсига: AstraZeneca попросила СК проверить выпуск аналога «Акрихина»

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

16 апреля 2024 года российское подразделение AstraZeneca обратилось в управление Следственного комитета по Московской области с просьбой проверить действия «Акрихина», выпустившего аналог препарата «Форсига» — «Фордиглиф» с дапаглифлозином. Компания считает, что выпуск лекарства затрагивает патентные права на «Форсигу», защищённую в России до 2028 года. Препарат «Фордиглиф» поступил в оборот 11 апреля; AstraZeneca сообщила о намерении «Акрихина» вывести десять серий. Фармкомпания также направила обращение в Федеральную антимонопольную службу и оценила ущерб примерно в 160 млн рублей.

«Акрихин» объясняет выпуск препарата постановлением президиума Суда по интеллектуальным правам и заявляет о его биоэквивалентности «Форсиге». AstraZeneca оспаривает это решение в Верховном суде. В 2023 году в России продали 5,6 млн упаковок «Форсиги» на 15,2 млрд рублей.

Главное

  • Патентная защита препарата «Форсига» в России действует до 2028 года.
  • «Фордиглиф» с дапаглифлозином поступил в оборот 11 апреля.
  • AstraZeneca направила обращение в Следственный комитет и Федеральную антимонопольную службу.
  • Продажи «Форсиги» в России в 2023 году составили 5,6 млн упаковок на 15,2 млрд рублей.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме