Приемочный контроль ИЛП в аптеке: проверка температуры и документов

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор материала описывает приемочный контроль ИЛП в аптеке: при получении проверяют термоиндикаторы и распечатки терморегистраторов, а затем сопоставляют препараты с сопроводительными документами. По описанной схеме, после доставки поставщиком ИЛП нужно выгрузить из термоконтейнера и убрать в холодильник в течение 10 минут. Поступление препаратов и показания термоиндикаторов регистрируют в журнале учета движения ИЛП.

Автор также перечисляет проверку количества, наименования и серий, срока годности не менее 4 месяцев, целостности упаковки и маркировки. Сведения о приостановленных или изъятых из обращения лекарственных средствах и о сериях ИЛП, введенных в гражданский оборот, проверяют на сайте Росздравнадзора. По описанию автора, препараты, не прошедшие приемочный контроль, помещают в карантинную зону холодильника, а затем возвращают поставщику или передают на уничтожение.

Главное

  • Автор указывает, что ИЛП нужно разместить в холодильнике не позднее чем через 10 минут после доставки.
  • Поступление ИЛП и показания термоиндикаторов регистрируют в журнале учета движения ИЛП.
  • В описании автора минимальный срок годности поступивших ИЛП составляет 4 месяца.
  • Не прошедшие приемочный контроль ИЛП помещают в карантинную зону, возвращают поставщику или передают на уничтожение.

Что говорят специалисты

Участники просят уточнить, на каком основании установлен срок помещения иммунобиологических лекарственных препаратов в холодильник после доставки. Также обсуждают последовательность приемки и внесения сведений в систему мониторинга: неясно, как совместить проверку документов с хранением препаратов и нужно ли повторно извлекать их из холодильника. Отдельно звучит критика распределения ответственности за температурный режим перевозки: по мнению части коллег, контроль возложен на аптеку, хотя условия доставки должны обеспечиваться перевозчиком.

Обобщение обсуждения публикации в сообществе «Фарма РФ» (комментариев: 3). Без цитат и имён участников. Само обсуждение доступно специалистам после входа.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме