Цитрамон П и Байдексан: Росздравнадзор сообщил об отзыве серий
Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .
Росздравнадзор 25 марта сообщил, что производители приняли решение вывести из гражданского оборота серию 370121 препарата «Цитрамон П» и шесть серий препарата «Байдексан». У серии «Цитрамон П» производства АО «ПФК Обновление» выявлено несоответствие нормативной документации по показателю «Растворение». Из обращения отзывают серии 010922, 020922, 030922, 010123, 020223 и 030223 концентрата «Байдексан» производства ООО «Б-ФАРМ»; основанием стали результаты инспектирования Минпромторга России.
Наличие указанных серий в ассортименте должны проверить аптеки, медицинские организации и оптовые поставщики. Обнаруженные препараты необходимо поместить в карантин и уведомить территориальный орган Росздравнадзора.
Главное
- Росздравнадзор 25 марта сообщил о прекращении гражданского оборота серий двух препаратов.
- Серия 370121 препарата «Цитрамон П» не соответствует нормативной документации по показателю «Растворение».
- Отзываются серии 010922, 020922, 030922, 010123, 020223 и 030223 препарата «Байдексан».
- Аптекам, медицинским организациям и оптовым поставщикам необходимо проверить наличие серий и уведомить территориальный орган Росздравнадзора.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.
Войти Регистрация