Цитрамон П и Байдексан: Росздравнадзор сообщил об отзыве серий

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Росздравнадзор 25 марта сообщил, что производители приняли решение вывести из гражданского оборота серию 370121 препарата «Цитрамон П» и шесть серий препарата «Байдексан». У серии «Цитрамон П» производства АО «ПФК Обновление» выявлено несоответствие нормативной документации по показателю «Растворение». Из обращения отзывают серии 010922, 020922, 030922, 010123, 020223 и 030223 концентрата «Байдексан» производства ООО «Б-ФАРМ»; основанием стали результаты инспектирования Минпромторга России.

Наличие указанных серий в ассортименте должны проверить аптеки, медицинские организации и оптовые поставщики. Обнаруженные препараты необходимо поместить в карантин и уведомить территориальный орган Росздравнадзора.

Главное

  • Росздравнадзор 25 марта сообщил о прекращении гражданского оборота серий двух препаратов.
  • Серия 370121 препарата «Цитрамон П» не соответствует нормативной документации по показателю «Растворение».
  • Отзываются серии 010922, 020922, 030922, 010123, 020223 и 030223 препарата «Байдексан».
  • Аптекам, медицинским организациям и оптовым поставщикам необходимо проверить наличие серий и уведомить территориальный орган Росздравнадзора.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация