ФГИС МДЛП: Росздравнадзор выдал 5772 предостережения за нарушения учета лекарств

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

В 2023 году Росздравнадзор выдал субъектам обращения лекарственных средств 5772 предостережения за несвоевременное внесение в ФГИС МДЛП сведений о выбытии препаратов. Количество предостережений отдельно для медицинских и фармацевтических организаций не указано. За задержку внесения данных и предоставление недостоверных сведений составили 36 протоколов об административных правонарушениях; общая сумма штрафов достигла 120 тыс. рублей.

К типичным нарушениям относились расхождения между фактическими остатками лекарств и данными системы: препараты могли числиться на балансе при фактическом отсутствии или отображаться выбывшими при наличии. Также в МДЛП отсутствовали сведения об отдельных операциях с лекарствами. Росздравнадзор сообщил, что некоторые организации не утвердили порядок своевременного внесения информации и не проводят периодическую инвентаризацию для сверки остатков.

Главное

  • В 2023 году Росздравнадзор выдал 5772 предостережения за несвоевременное внесение сведений о выбытии лекарств в ФГИС МДЛП.
  • По фактам задержки внесения данных и предоставления недостоверных сведений составили 36 протоколов об административных правонарушениях.
  • Общая сумма штрафов субъектам обращения лекарственных средств составила 120 тыс. рублей.
  • Некоторые организации не утвердили порядок внесения данных в МДЛП и не проводят периодическую инвентаризацию остатков.

Что говорят специалисты

Участники связывают предупреждения и штрафы с расхождениями в данных систем учёта: препараты могут отображаться как проданные в одном разделе, но оставаться в обороте в другом, в том числе после расформирования групповой упаковки. Часть коллег указывает, что сведения о выбытии принимались без ошибок, тогда как остатки продолжали числиться активными. Они считают несправедливым, что за такие несоответствия ответственность и последствия проверок возлагаются на аптеки, и отмечают, что причины расхождений остаются неясными.

Обобщение обсуждения публикации в сообществе «Фарма РФ» (комментариев: 3). Без цитат и имён участников. Само обсуждение доступно специалистам после входа.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме