Контроль цен на ЖНВЛП через ФГИС МДЛП может увеличить проверки аптек

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Росздравнадзор планирует включить сведения о ценах на препараты из перечня ЖНВЛП в Федеральную систему мониторинга движения лекарственных средств (ФГИС МДЛП). Дорожная карта ведомства предусматривает автоматизированный анализ цен и ассортимента; эксперты считают, что такой контроль может увеличить число внеплановых проверок аптек при выявлении возможного превышения регулируемой стоимости.

Сейчас мониторинг Росздравнадзора проводится в том числе по обращениям граждан, а сведения передаются в регионы для принятия мер. На горячую линию ведомства поступило 11 обращений о завышении цен на ЖНВЛП в 2022 году и 15 — в 2023 году. По данным публикации, готовился первый отчет о мониторинге за январь 2024 года; далее планировались доклады об отпускных и оптовых ценах в амбулаторном и госпитальном сегментах. Эксперты также отмечали, что автоматизация может помочь выявлять нарушения, но сбои в работе системы способны осложнить ситуацию на рынке.

Главное

  • Дорожная карта Росздравнадзора предусматривает внесение сведений о ценах на препараты из перечня ЖНВЛП в ФГИС МДЛП.
  • Эксперты считают, что автоматизированный контроль может увеличить число внеплановых проверок аптек.
  • На горячую линию Росздравнадзора поступило 11 обращений о завышении цен на ЖНВЛП в 2022 году и 15 — в 2023 году.
  • По данным публикации, готовился первый отчет о мониторинге цен на ЖНВЛП за январь 2024 года.

Что говорят специалисты

Участники в основном опасаются, что новые требования усилят надзор за аптеками и добавят им отчетной нагрузки. Они критикуют избирательность контроля и сомневаются, что внимание к аптечным ценам соразмерно надзору за ценами в других сферах. Часть коллег отмечает, что сведения о ценах уже регулярно запрашивают, а программные системы ограничивают возможность превысить установленные наценки. Также звучат вопросы о том, будет ли сбор данных считаться проверкой, кто именно станет ее проводить и как будут разграничивать перечни регулируемых лекарств и минимального ассортимента.

Обобщение обсуждения публикации в сообществе «Фарма РФ» (комментариев: 23). Без цитат и имён участников. Само обсуждение доступно специалистам после входа.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме