Принудительное лицензирование лекарств: ФАС назвала условия применения

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Глава ФАС России Максим Шаскольский заявил, что принудительное лицензирование лекарств возможно, когда производитель покидает российский рынок либо не соглашается на снижение стоимости препаратов. По словам руководителя ведомства, механизм также следует использовать при риске для государственной безопасности, а также для жизни и здоровья граждан.

Шаскольский сообщил, что ранее принудительную лицензию выдали на семаглутид. Препараты Ozempic и Wegovy с этим действующим веществом востребованы в России, а патент на семаглутид действует до 2035 года. Во время пандемии COVID-19 принудительно лицензировали препарат ремдесивир. В ФАС считают, что возможность передать лицензию другой компании может побуждать производителей снижать цены.

Главное

  • ФАС допускает принудительное лицензирование лекарств при отказе компаний снижать цены или уходе с российского рынка.
  • Глава ФАС России Максим Шаскольский считает, что механизм применим при риске для государственной безопасности, жизни или здоровья граждан.
  • Ранее принудительную лицензию выдали на семаглутид; патент на него действует до 2035 года.
  • Во время пандемии COVID-19 принудительно лицензировали препарат ремдесивир.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме