«Аксельфарм» добивается принудительной лицензии у Wyeth Holdings и Роспатента

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

«Аксельфарм» требует предоставить компании принудительную лицензию на использование препарата, предположительно, бозутиниба. 11 января Арбитражный суд Москвы принял заявление к рассмотрению. Ответчиками указаны Wyeth Holdings, входящая в Pfizer с 2009 года, и Роспатент.

В материалах суда препарат не назван. Вероятная связь с бозутинибом объясняется тем, что среди дженериков «Аксельфарма» есть препарат с этим действующим веществом, разработанный Wyeth Holdings. Оригинальное лекарство «Бозулиф» поставляется в Россию; в 2023 году его закупили на госторгах на 681 млн руб., на 19,7% больше, чем годом ранее. Патент, ограничивающий выход дженериков бозутиниба в России и Белоруссии, действует до сентября 2024 года. Эксперты отмечают, что из-за отсутствия сложившейся судебной практики оценить перспективы иска трудно.

Главное

  • 11 января Арбитражный суд Москвы принял к рассмотрению иск «Аксельфарма» о принудительной лицензии.
  • Иск подан к Wyeth Holdings, входящей в Pfizer с 2009 года, и Роспатенту.
  • Препарат в судебных документах не указан; предположительно, иск связан с бозутинибом.
  • Госзаказчики закупили «Бозулиф» на 681 млн руб. в 2023 году, на 19,7% больше, чем годом ранее.
  • Патент, ограничивающий выпуск дженериков бозутиниба в России и Белоруссии, действует до сентября 2024 года.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме