Маркировка лекарств и медизделий: новые правила и этапы на 2024 год

Краткое изложение интервью, опубликованного в сообществе «Фарма РФ» от .

В интервью руководитель товарной группы «Фарма» ЦРПТ Егор Жаворонков рассказал о правилах маркировки лекарств и планах по медизделиям. По его словам, с 1 сентября 2023 года в системе «Честный знак» отменили уведомительный режим: аптеки и медучреждения обязаны принимать препараты на баланс. При отпуске лекарств, подлежащих ПКУ, провизор или фармацевт указывает в системе реквизиты рецепта. Аптеки в сельской местности при проблемах со стабильным интернетом могут передавать данные о выбытии лекарств в течение 30 дней.

С 1 октября 2023 года коды наносят на кресла-коляски, ортопедические изделия и рециркуляторы. Жаворонков сообщил, что с 1 марта 2024 года маркировка охватит слуховые аппараты, коронарные стенты, компьютерные томографы и санитарно-гигиенические изделия. С 1 сентября 2024 года аптеки и аптечные сети должны передавать сведения о поэкземплярном выводе медизделий из оборота. Эксперимент по прослеживаемости фармсубстанций на момент интервью не начался: ожидался правительственный документ о его запуске.

Главное

  • С 1 сентября 2023 года в системе маркировки лекарств отменили уведомительный режим.
  • При отпуске лекарств, подлежащих ПКУ, фармацевт указывает в системе реквизиты рецепта.
  • С 1 октября 2023 года маркируют кресла-коляски, ортопедические изделия и рециркуляторы.
  • С 1 сентября 2024 года аптеки и аптечные сети должны передавать сведения о выводе медизделий из оборота.

Что говорят специалисты

Большинство участников не согласны с представлением о безотказной работе системы: они отмечают зависания, расхождения между сведениями о продажах и отчётностью, а также проблемы с маркировочными кодами, из-за которых товар может считаться браком. Часть коллег связывает расхождения с настройками кассового оборудования или сбоями программного обеспечения и сообщает, что после их исправления ситуация улучшалась. Другие указывают, что передача данных со стороны аптеки проходит штатно, но уведомления о несоответствиях продолжают поступать, а причина остаётся неясной.

Обобщение обсуждения публикации в сообществе «Фарма РФ» (комментариев: 15). Без цитат и имён участников. Само обсуждение доступно специалистам после входа.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация