Генно-инженерные препараты при ревматических заболеваниях доступны не всем

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

В России генно-инженерные биологические препараты получают 7% пациентов с ревматическими заболеваниями, хотя в терапии нуждаются 10–15%. В 2023 году такое лечение получали 24 тыс. человек; к концу года ожидалось увеличение числа пациентов до 25 тыс., при потенциальной потребности не менее 40 тыс. Эти оценки прозвучали на пресс-конференции в НИЦ ревматологии.

Участники связали неравный доступ с зависимостью льгот от статуса инвалида и различиями региональных правил, включая отсутствие нормативных перечней заболеваний и лекарств. Для планирования закупок предложено создать федеральный регистр пациентов. Также обсуждалось перераспределение более 60 тыс. упаковок лекарств, оставшихся в региональных резервах после закупок для лечения осложнений COVID-19. Эксперты выступили за федеральный проект по борьбе с ревматическими заболеваниями.

Главное

  • Генно-инженерные биологические препараты получают 7% пациентов с ревматическими заболеваниями; нуждаются в них 10–15%.
  • В 2023 году терапию получали 24 тыс. пациентов, к концу года ожидалось 25 тыс.; потенциальная потребность — не менее 40 тыс.
  • В числе причин ограниченного доступа названы зависимость льгот от инвалидности и различия региональных правил.
  • Участники пресс-конференции предложили создать федеральный регистр и обсудили перераспределение более 60 тыс. упаковок препаратов из региональных резервов.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме