Евразийский патент на терапию глатирамера ацетатом признан недействительным в России

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Палата по патентным спорам по возражению «Биокада» признала полностью недействительным на территории России евразийский патент № EA019998 компании Йеда Рисерч энд Дивелопмент на изобретение «Терапия Глатирамером ацетатом с низкой кратностью». Решение касается патентной защиты дозировки 40 мг препарата Копаксон (глатирамера ацетат) компании Teva: производитель рассчитывал продлить ее до 2030 года. 18 декабря 2018 года «Биокад» зарегистрировал предельные отпускные цены на препарат Тимексон 40 мг/мл: 2,8 тысячи рублей за упаковку из 6 шприцев и 5,67 тысячи рублей за упаковку из 12 шприцев. Регистрационное удостоверение на препарат компания получила 10 октября 2018 года. В октябре 2018 года аналогичное решение по патенту на дозировку 40 мг было вынесено в США по иску Mylan.

Главное

  • Палата по патентным спорам признала патент № EA019998 полностью недействительным в России по возражению «Биокада».
  • Патент относился к изобретению «Терапия Глатирамером ацетатом с низкой кратностью».
  • 18 декабря 2018 года «Биокад» зарегистрировал цены на Тимексон 40 мг/мл в упаковках из 6 и 12 шприцев.
  • В октябре 2018 года суд в США вынес аналогичное решение по иску Mylan.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме